DA TIEMPO AL AMOR "Novedad"
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miércoles, 31 de julio de 2013
Con estas historias no pretendo que mi blog se convierta en un diario, aunque de haberlo tenido en su día otro gallo cantaría, pero he de confesar que gracias a él, tengo cubierta mi faceta de reportera indiscreta y de paso, poder transmitir experiencias cotidianas como la que he vivido hoy.
Desde las 9 de la mañana he ido pegando tumbos por Alicante, dejándome envolver por los insolentes rayos del sol que no me han dejado tranquila ni en la sombra. El aire se notaba menos contaminado que de costumbre, quizá sea porque el tráfico ha descendido considerablemente en la zona de la capital y el aluvión de vehículos se ha desbocado hacia la de playas, pues bien, allí estaba yo, en la puerta de la A.E.C.C. con la intención de hacerme una revisión rutinaria de prevención de cáncer de mama. La amable recepcionista me ha atendido en un plis-plas y he esperado paciente mi turno junto a otras seis mujeres, pero no todas estábamos allí por pura rutina. Cuando te ves en esos lugares no puedes evitar el pensar que esa realidad existe, que hay mujeres que no solo están para una revisión rutinaria, sino que han sido tocadas por un mal que desgraciadamente cada vez está más extendido en la Sociedad y que estamos empezando a considerar como algo cotidiano, como algo de andar por casa. El tener un miembro en la familia con cáncer, amigos, os puedo asegurar que no lo es, ni para el enfermo ni para la familia.
¿Podríamos hacer algo más de lo que ya hacemos? Seguro que sí, siempre hay miles de alternativas para colaborar con estas causas, no se centra todo en un donativo esporádico cuando nos abordan en la calle con las famosas huchas, o en las mesas de colecta, unas señoras muy bien vestidas y de peluquería que amablemente te prenden un alfiler en la solapa de la chaqueta al tiempo que ven tu mano hacer la acción de depositar una cantidad de dinero en preciosas cestas adornadas con pompones de color. Hay una labor en la sombra que nadie ve y esa es la de las familias, esos seres anónimos que ofrecen a los enfermos el mejor antídoto que existe en el mundo y es el amor infinito envuelto en una gran dosis de paciencia, ternura y comprensión.
Tú también puedes aportar tu granito de arena, contacta con A.E.C.C. y elige la vía que mejor encaje dentro de tus posibilidades, yo lo hice y lo seguiré haciendo siempre que se presente la ocasión; recuerda, un día son ellas, pero otro, puedes ser tú la que esté en su lugar.
FERNANDO GOÑI ERICE es un navarro que entre sus diversas pasiones, está la fotografía y la práctica de un deporte autóctono tan conocido como es el de la pelota vasca, de hecho, él es pelotari y apoya a personas discapacitadas para ejercer dicho deporte, pero hoy os voy a presentar otra de sus facetas, la de empresario, ya que Fernando, es el Gerente del HOSTAL RURAL QUINTO DEL REAL en Eugi.
El HOSTAL RURAL QUINTO DEL REAL, es como su nombre indica, un establecimiento rural con encanto. Situado en Eugi, un precioso pueblo montañés en el Pirineo de Navarra a las puertas del hayedo de Quinto Real y a orillas del embalse, un marco incomparable. Ideal para realizar excursiones a los bellos e interesantes parajes de los alrededores y descansar en un enclave en plena naturaleza presidiendo el embalse de dicha localidad y ofreciendo a su clientela unas vistas magníficas de toda aquella región y a pocos kilómetros de una ciudad tan llena de tradiciones como Pamplona.
Os recomiendo que visionéis el vídeo que el mismo Fernando nos ofrece presentando su paraíso de ensueño y en el que se desenvuelven algunos de los personajes de mi novela A LA SOMBRA DE TU PIEL.
miércoles, 24 de julio de 2013
No sé si a alguno de vosotros os sucede lo mismo que a mí, pero siempre me ha gustado pararme disimuladamente a escuchar la conversación de las personas mayores, con sus tónicas tan singulares y controvertidas, prueba de ello la que no hace mucho escuchaba de tres buenas amigas, al parecer, hacía tiempo que no se habían visto y en cuestión de minutos se pusieron al día.
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-¡Fina!, chica, pero que alegría verte, ¿y eso tu por aquí?
- He venido a ver a mi hijo que se ha comprado una casa en este barrio.
-Eso es estupendo, no sabía que tu hija se hubiese quedado a vivir por aquí.
-Hijo, Roberta, es mi hijo el que se ha venido a vivir al pueblo.
-Si ya decía yo que la niña me parecía un poco extraña de pequeña, sobre todo cuando tomó la comunión, pero es que ahora ya no hay quien les entienda, igual quieren vestir de una manera que de otra... hay tanta cosa rara por ahí que, si yo te contara...
-Mi hijo no tiene nada de raro, Roberta.
-Tu hazme caso a mí, Finita, lo que has de tener es mucha paciencia con esa gente, te lo digo por experiencia, mi Juanita empezó como la tuya, a vestirse rarita y al final terminó marchándose del pueblo porque veía que llamaba mucho la atención, pero yo creo que todo era pura envidia que le tenían las demás muchachas.
-Perdona, pero el caso de tu "Juanito" es diferente. El mío, se ha casado bien casado y ahora mismo tiene dos niños preciosos: si quieres te envío una foto de ellos por internet.
-No, deja, deja, por el trenet ni te se ocurra, mejor que no, qué, vete tú a saber si se pierde, mejor se lo dejas al Pascual en la carnicería la próxima vez que vengas, que yo de los trenes no me fio ni un pelo.
-Bueno, creo que será mejor que me marche, Roberta, lo cierto es que tengo un poco de prisa.
-Claro, mujer, vete, anda, vete, a ver si se va a creer tu hija que te has perdido, ya sabes cómo somos los viejos con esto del Alzheimer, un día salimos de casa y al siguiente estamos en otra.
-Hijo, Roberta, es mi hijo el que va a venir a por mí.
-Bueno, bueno, mujer, no te pongas así que no es para tanto, cada uno sabe lo que tiene en casa, tranquila que puedes confiar en mí, seré una tumba.
-Adiós, Roberta, cuídate.
-Adiós, Fina, tú también cuídate y dale recuerdos a tu hija de mi parte y que no se preocupe por los niños, que eso no es hereditario.
domingo, 21 de julio de 2013
Hemos celebrado un encuentro de escritores en el Bar Mate Tango en Playa de San Juan, Países Escandinavos 38, este pasado sábado 20 de julio.
Entre los asistentes contamos con la presencia de @Ana Arana, @Pedro Lencina, @Roberto Barros, @Alberto Escolar, @Violeta Gambín y @María Serralba.
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| Arriba de izquierda a derecha: Roberto Barros, Ana Arana, Violeta Gambín, Alberto Escolar y Pedro Lencina (PLACEM) |
La velada resultó sumamente amena. Durante la misma, se ofreció la posibilidad de adquirir ejemplares de las obras de dichos autores, que estuvieron durante toda la velada a disposición del viandante.
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| María Serralba y Pedro Lencina |
viernes, 19 de julio de 2013
Hay momentos el la vida que los que uno ha de parar, recapacitar y mirar a su alrededor, solo entonces es consciente de la gran suerte que tiene de contar con la familia que tiene, con los amigos que le apoyan en los malos momentos, y sufrir contratiempos que nos agobian, pero que comparados con los de los demás, bien pueden resultar insignificantes. El otro día, cuando visité a EMILIO BIOTA y a su familia, fue uno de esos momentos.
Nada más entrar en su casa me desbordó un sentimiento de congoja tremendo al ver, que lo que estaba teniendo lugar allí era algo muy grande y que yo, en breve, también formaría parte de ese círculo de energía y amor que envolvía al pequeño y a su familia.
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| EMILIO BIOTA, un niño luchador |
Llegué en el preciso instante en el que al niño le estaban impartiendo las pautas de su terapia. José Luis, su hermanito, más parecido a un ángel que a un niño, nos recibió con alegría al igual que el resto de la familia. El arrojo y entrega incondicional de todos ellos era total. Tras presentarme a los allí presentes, entre los que se encontraban las abuelas, tías y tíos de los niños, creí que todos estaban allí de visita para conocerme, pero no era así, en realidad, según me dijo Emilio, el padre de los pequeños, aquel era un día normal y corriente y todos ellos formaban parte de un mismo cometido, intentar que Emilio progresara. Apartándome del campo de operaciones, todos se pusieron manos a la obra, dándome cuenta, de que cada adulto sabía perfectamente lo que tenía que hacer con Emilio y en qué momento intervenir en sus ejercicios. Más que una familia parecían un equipo de rehabilitación de cualquier clínica especializada en dichos casos; me quedé con la boca abierta de la impresión.
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| Esta foto me encanta, las confidencias de un niño siempre me llegan al corazón. |
El tratamiento aplicado a Emilio, además de ser sumamente costoso, también es muy estricto en toda su metodología, incluso, se controla en extremo la alimentación que el niño ingiere a fin de que ningún componente de la misma pueda influir negativamente en su desarrollo.
Su casa, de dimensiones normales, había sido transformada en un plis-plas en un parque de juegos. El pasillo, repleto de moquetas y colchonetas, era donde Emilio hacía sus ejercicios de desplazamiento, sirviéndose para ello de sus codos y antebrazos, ya que todavía no tenía mucha movilidad en sus extremidades inferiores. Animado por su familia, Emilio luchaba por alcanzar una tras otra, las colchonetas que se encontraban distanciadas entre sí por el estrecho corredor. Luego, un adulto le colocaba una bolsa cubriéndole la boca para administrarle un poco de oxígeno, solo cinco minutos, controlado por una máquina que emitía un "piiiip" al finalizar el tiempo establecido y vuelta a empezar. Según me comentó su madre, Emilio dormía con respiración asistida debido a su lesión.
Sobre una mesa, otras dos personas le ejercitaban la movilidad de sus extremidades, así como la torsión de su cuello y cabeza, haciéndola que girara de derecha a izquierda para que los músculos se mantuviesen flexibles, ahí fue cuando vi la parte de niño que Emilio guardaba en su interior, como cualquier otro niño, aprovechaba cada movimiento y giro de su cabeza para observarme y sonreír, cada vez que nuestras miradas se cruzaban y yo le respondía con una mueca de payaso, o bien, le sacaba la lengua a modo de burla.
Emilio y su hermano José Luis son dos niños encantadores, es más, a pesar de sus limitaciones, el pequeño Emilio es un parlanchín de cuidado, todo lo que su hermano José Luis, es más reservado, y en el tiempo que duró mi visita se comportó como un adulto, incluso esperó a que su hermanito terminase los ejercicios para poder bajar con un adulto al parque a jugar con los demás niños.
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| La lucha por separar las manos de los dos hermanos se convirtió en una travesura. |
Pero el instante más divertido fue cuando, ayudados por un colchón, el mismo comedor se convirtió en un campo de pruebas. Cogido de pies y brazos, a Emilio lo situaron en la parte superior del colchón y lo soltaron, lo que provocó que el niño descendiera rodando sobre sí mismo hasta llegar a la base. Cuando le consulté a su madre el porqué de hacerle esto, me respondió, que era para favorecer su propio equilibrio. Lo cierto es que Emilio se lo pasaba genial y no paraba de reírse.
Finalizada la terapia, al fin pude hablar con los padres, barajamos varias alternativas para conseguir nuestro objetivo, es decir, que Emilio continuase con su tratamiento, y establecimos unas pautas de actuación, las cuales ya os iré comunicando cuando las tengamos más definidas, pero mientras, me gustaría conocer si alguien tiene alguna idea para ayudar a esta familia, de ser así, me la comentáis vía e-mail a mi dirección: mserralba@hotmail.com. Gracias.
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