Redacción: Madrid, un día cualquiera del año 1938

Hace un año que estoy impartiendo cursos de T.E.C.A. entre los socios de los centros de mayores de Alicante, y tengo la sensación de que fue ayer cuando, temerosa de mis aptitudes como docente, aunque segura de mi objetivo, me enfrentaba a un grupo de mujeres inquietas, habidas de saber y con una felicidad y desparpajo que solo hace la veteranía de la vida. Desde entonces no pasa día ni clase en la que mis alumnas no dejen de sorprenderme con alguno de sus peculiares relatos, muchos vividos en el presente y muchos más en el pasado, la mayoría anecdóticos pero también los hay de una crudeza terrible.

A continuación quiero compartir con vosotros uno de ellos, experimentado por una niña que en aquellos días a penas tendría cuatro años y que ahora, a sus 82, todavía sufre de pesadillas por lo  sucedido.

Manoli Verdú, gracias por compartir con todos nosotros un momento tan impactante de tu vida.

MADRID, un día cualquiera del año 1938

Esa noche me despertaron las horribles detonaciones de las bombas.

A mí me cogió mi padre, que había venido del frente donde luchaba, con unos días de permiso. Mi madre cogió a mi hermano que era más pequeño que yo. También cogió una bolsa en la que tenía un bote de leche condensada, una barrita de pan y unas pocas monedas. Salimos corriendo, pero al llegar al portal, una bomba había explotado en el edificio de al lado, con el humo y el pánico, nadie podía abrir la puerta del portal, no se podía respirar, pero al fin alguien la abrió. Salimos corriendo.

Mi padre, conmigo en brazos, fue al mismo refugio que íbamos siempre. Por el camino pude ver como algunas personas caían, pero algo que no he podido olvidar fue ver el cuerpo de un hombre rodando por la calle y su cabeza por otro lado.

Cuando mi padre y yo llegamos al refugio, donde estaban mis familiares y amigos, no vimos a mi madre y aquello parecía un funeral. Todos pensábamos que habían caído. Cuando terminó el bombardeo salimos de los refugios y todo fue alegría al encontrar sanos y salvos a mi madre y a mi hermano.

De estos episodios podría contar muchos más. Después de aquel día, cuando se le terminó el permiso, mi padre volvió al frente donde luchaba. El día que cumplí cinco años me envió una carta, felicitándome, junto a un billete de 10 pesetas para que mi madre me llevara al cine y me comprara un regalo. Mi mejor regalo fue aquella carta de mi padre, me hizo mucha ilusión y todavía la conservo, la leo de vez en cuando y me hace recordar, con alegría, el día 1 de Abril de 1939, cuando entraron en Madrid los aviones de las Fuerzas Nacionales anunciando que la guerra había terminado. Todo fue alegría, pero luego llegaría la posguerra, fue muy dura, nadie nos había advertido de las consecuencias de la guerra.

Por aquellos días mi padre era peluquero de caballeros y teníamos una peluquería, así que G. a D., no pasamos hambre, pero pude ver a mis vecinos, cuyos padres no tenían trabajo, rebuscando comida entre las basuras y durmiendo entre viejas mantas que les daba la gente. Esa fue otra imagen que nunca olvidaré, me marcó mucho. Desde aquel día me juré a mí misma que haría todo lo posible por no pasar por ello.

Ya de adulta he pasado por muchos problemas, pero G. a D. los he podido solucionar. Cuando quede viuda, vendí mi piso de Madrid y me vine a vivir a Alicante con mi hijo. Al principio de venir me sentí como una extraña, incluso un poco arrepentida de haber cambiado de aires, pero un día fui a una excursión que organizaba una parroquia y lo pasé muy bien, ese día conocí a tres mujeres maravillosas que ahora son mis amigas, con las que voy a todas partes y vuelvo a ser feliz. Ya no me siento tan sola. Tan solo me queda una cosa por resolver, conseguir un trabajo para mi hijo y entonces mi felicidad será plena. Lo estamos pasando francamente mal, mi pensión no alcanza casi para vivir los dos, confío que Dios no me abandone, nunca lo ha hecho.

© Relato de Manoli Verdú (alumna de T.E.C.A. 2016),

adaptado por María Serralba

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YECLA - FIESTAS DE SAN ISIDRO 2016

Hay algo que siempre me arrastra de manera poderosa y ese algo es poder presenciar las fiestas populares de una localidad. Dicen que los artistas, ya seamos escritores, pintores, etc., solemos ver las cosas desde otro prisma y creo que, el que lo dice, tiene mucha razón. En esta ocasión he tenido la suerte de ver desde mi propio prisma de escritora, las FIESTAS DE SAN ISIDRO 2016 en la localidad de Yecla, y a pesar de conocerlas, nunca dejan de sorprenderme.

Por lo general muchos de nosotros vemos en las fiestas de una localidad solo eso, fiesta, alegría, bullicio, excusas para juntarte con familiares y amigos que hace tiempo no tienes la ocasión de ver, pero yo, además de todo eso, también he visto  muchas más cosas.

Por encima de todo, lo que más ha de valorarse es la unidad de un pueblo, aunque se lleve a cabo realizando una labor tan trivial como podría ser cubrir de miles de conos de papel de colores una estructura arrastrada por un tractor. Pero hasta en ese gesto se ve reflejado el trabajo en equipo, la respuesta cariñosa del resto de la gente que, aunque no participan en su elaboración, demuestran a los participantes su apoyo y les animan a continuar. En resumen, en la vida, las pequeñas cosas, los gestos cotidianos y que suelen pasar desapercibidos, muchas veces son los más importantes, los que asientan las bases y pilares del buen hacer de una comunidad, y eso es lo que he visto en Yecla.

Con una guía de excepción como es Maria Pilar Navarro Val, Concejal Delegada de Comercio, Mercados y Participación Ciudadana del Ayuntamiento de Yecla, compartí mesa y buenísimo arroz con la Escuadra Arcabuces Arabí, fundada en 1979, que reune a un nutrido número de miembros e impresionante historial festejo. Siguiendo nuestro apretado itinerario, realizamos una última visita a las carrozas, infantiles y adultas. Ya estaban todas valoradas por el jurado, pero no pude evitar hacer mi propia quiniela, y os puedo asegurar que en más de una acerté de pleno.

Las encontramos distribuidas en varias calles y expuestas al público que constantemente se detenía a admirarlas. Fue inevitable no sacar la cámara y tomar algunas instantáneas ya qué como os comenté, todos los años sorprende la originalidad y el trabajo tan elaborado que imprimen en ellas los miembros de cada peña, artistas pacientes y entregados, si no fijaos en los detalles.

Incluso me sentí identificada cuando vi esta carroza. El búho y los libros fueron como un imán que hizo que me pegase a ella por alguna razón. Una de las componentes de la peña me reconoció, porque había asistido a mi presentación en Yecla, qué casualidad, ¿no os parece?, así que hacerme una foto con ellos fue inevitable.

También por casualidad nos hicimos fotos con la que obtendría el 3er. Premio en Categoría Adulta, aunque si por mí dependiera, le habría dado el primer premio a todas. Quien sabe si fuimos nosotras las que le dimos buena suerte...

Con un sobresalto nos dimos cuenta de que ya estaba cercana la hora de iniciar el cortejo de las carrozas, pero todavía tuvimos tiempo más que suficiente para saludar a viejos y nuevos buenos amigos, algunos de ellos incondicionales a la hora de asistir a esta hermosa fiestas como es el caso del Alcalde de Pinoso, Lázaro Azorín, que este año acudía una vez más con las nuevas reinas de sus fiestas, adulta e infantil, acompañadas por sus damas.

Y amigos de Alicante, como los de la Foguera Oscar Esplá, hermanados con la peña El Candil, con la que se intercambian visitas de cortesía siempre que en ambas localidades se realiza un evento importante. En la delegación alicantina estaba incluida su presidenta, vicepresidenta, belleza adulta e infantil, así como damas de honor.

Por último y como colofón de nuestro momento protocolario, fui presentada al actual alcalde de Yecla, Marcos Ortuño Soto, y sus amables palabras me demostraron ser una gran persona, cercana y a medida de los requisitos de sus ciudadanos y, sobre todo, con un gran sentido del humor, ya que me prometió construirme un monumento en la plaza que yo eligiera, al saber que era asidua visitante de su localidad, ya fuese por motivos literarios o turísticos. ¡Jajaja!, hay que ver como son estos políticos.

Si quieres saber más detalles sobre estas preciosas y coloridas fiestas, te invito a que también leas mi reseña:  YECLA-FIESTAS SAN ISIDRO 2014.

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María pregunta a... «JOSÉ ANTONIO MONGE ARGILÉS»

¿Cuántos de nosotros somos conscientes del valor que encierra nuestro organismo? La sangre, por ejemplo, es un tesoro que, aunque rojo, fluye en nuestro interior y nos nutre en muchos sentidos pero también, es una fuente inagotable de información para los científicos.

Y hablando de sangre y ciencia, recientemente he participado, junto a mi padre, en un proyecto científico de investigación que ha puesto en marcha el departamento de neurología del Hospital General Universitario de Alicante, y que ha sido aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica de dicho hospital. Dicho proyecto tienen una definición tan larga como su importancia:

«Cambios en la expresión génica de los receptores cannabinoides en linfocitos de pacientes con enfermedad de Alzheimer, demencia senil por cuerpos de Lewy y enfermedad de Parkinson»

La investigación en sí se va a centrar en el estudio de la presencia de cambios genéticos en los receptores de ciertas proteínas llamadas cannabinoides, que se encuentran en la sangre, y que podrían tener cierta relevancia tanto en el diagnóstico precoz, como en el futuro tratamiento de estas enfermedades tan presentes desde hace años en nuestra Sociedad. Una simple muestra de nuestra sangre (10 mililitros), podría ser determinante para la prevención, a largo plazo, de dichas patologías.

Para que nos amplíe información de este interesante estudio nos hemos puesto en contacto con el responsable de dicha investigación, el Dr. José Antonio Monge Argilés.

FORMACION ACADEMICA :

1983 : MEDICINA , U. DE ALICANTE
1991 : ESPECIALIDAD , U. DE LOVAINA
1998 : MEDICINA , U. MIGUEL HERNÁNDEZ

TESIS DOCTORAL obtenida con la calificación de "CUM LAUDE" cuyo título fue: “Análisis de la variabilidad de la frecuencia cardíaca en esclerosis múltiple clínicamente estable”.

SITUACIÓN PROFESIONAL ACTUAL:

Facultativo especialista en Neurología y esclerosis múltiple, sistema nervioso y cuerpo de Lewy del Hospital General Universitario de Alicante, perteneciente a la Consellería de Sanitat de la Generalitat Valenciana.

Columnista experto del SIIC (Sociedad Iberoamericana de Investigación Científica).

ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARACTER CIENTIFICO O PROFESIONAL
1-3-1991/31-12-1991 : F. ESP. NEUROLOGÍA, H. G. U. ALICANTE
2-1-1992/12-3-1995 : F. ESP. NEUROLOGÍA , H. G. ELCHE
13-3-1995/18-12-2005: F. ESP. NEUROLOGÍA , H. S. M. R. CARTAGENA

1.- Dr. Monge, nos gustaría saber ¿cómo fue elegir esta complicada especialidad entre todas las que ofrece la medicina?

Desde que conocí la anatomía y funcionamiento del sistema nervioso, durante los estudios de Medicina, quedé cautivado. Tanto es así, que enseguida me puse a buscar la forma de hacer esta especialidad, de preferencia fuera de nuestro país, porque aquí no estaba del todo desarrollada. Tras una valoración de varios países y hospitales, me decidí por un hospital dependiente de la Universidad de Lovaina en Bélgica. En ese medio tan evolucionado, disfruté de una formación de alta calidad con maestros y compañeros de alto nivel, de un ambiente de respeto y cordialidad que me han dejado una profunda huella.

2.- ¿Ha temido poder llegara a percibir en sí mismo alguno de los síntomas de las patologías que ha estudiado?

En realidad, creo ser poco hipocondríaco. A lo largo de los estudios, y después como neurólogos, estudiamos muchas enfermedades y asistimos a muchos enfermos. Sabemos que la enfermedad forma parte de la vida y somos conscientes de la dificultad de no tener ninguna, sobre todo cuando nos hacemos mayores. No puedo decir que no lo haya pensado alguna vez, y sabemos que existen algunas terribles, pero la vida es así.

3.- De ser así, ¿qué sería lo primero que haría?

Es difícil responder a esta pregunta porque, como sabemos, hay muchas enfermedades neurológicas y no neurológicas. Si fuera de las primeras, y pensara que iba a afectar a mis capacidades cognitivas, pienso que intentaría dejar constancia de mis decisiones respecto a cuestiones de cuidados de salud, familiares, sociales y económicos. Por otra parte, pienso que lucharía contra la enfermedad con todos los medios que tuviera a mi alcance en ese momento, intentando que ese esfuerzo sirviera para otras personas.

Alzheimer´s Association International Conference 2015
 Washington (E.E.U.U.) 18-23 Julio

4.- ¿Qué consejos daría a las familias que convivimos con pacientes que sufren estas enfermedades?

La convivencia con una persona que presenta una pérdida progresiva de funciones cognitivas (memoria, orientación, lenguaje, etc) es muy difícil. Si además se le añaden síntomas conductuales (nerviosismo, agitación, alucinaciones, obsesiones, etc.) la convivencia se hace especialmente dura. En estos casos, lo primero que aconsejamos es informarse bien a través de personas de formación contrastada o sesiones organizadas por instituciones acreditadas. En nuestro Servicio, organizamos sesiones periódicas donde abordamos con las familias la problemática médica, de enfermería, ocupacional, social, legal, etc. Siendo todo esto muy importante, también incidimos mucho en un aspecto que llamamos “cuidar al cuidador principal” porque como sanitarios no queremos que por una enfermedad haya más de una persona con problemas de salud.

5.- ¿Piensa que en el terreno neuronal, está todo descubierto?

Al contrario, pienso que nos queda mucho por descubrir. Seguimos sin conocer en profundidad el funcionamiento neuronal y el papel de otras células que se encuentran adyacentes a ella (células gliales). Existen multitud de causas y mecanismos desconocidos que nos llevan a la enfermedad. Por todo ello, los tratamientos siguen siendo limitados en muchos casos.

Alzheimer´s Association International Conference 2014

Copenhagen (Denmark) 12-17 Julio

6.- ¿En qué situación se encuentra en España dentro del campo de la investigación neuronal?

Existen centros de investigación básica y traslacional que se encuentran a un nivel muy elevado. En Alicante contamos con el Instituto de Neurociencias, adscrito a la Universidad Miguel Hernández, con el que tenemos la suerte de poder colaborar desde hace varios años. Sin embargo, como es bien conocido, la inversión de nuestro país en investigación es escasa si la comparamos con los países más desarrollados, y en materia neurobiológica ocurre lo mismo. 

7.- ¿Tiene algún otro proyecto en mente para desarrollarlo en un futuro?

Por una parte, conseguir el diagnóstico precoz de la demencia por cuerpos de Lewy mediante análisis del líquido cefalorraquídeo, y por otra, conseguir el diagnóstico biológico de las demencias a través de un análisis de sangre.

8.- Si le diesen una lámpara de Aladino, ¿qué tres deseos, propios o ajenos, elegiría?

Desde el punto de vista profesional, sería un enorme avance conseguir un tratamiento para las demencias que verdaderamente impidiera la evolución hacia las fases avanzadas. Actualmente, tenemos medios para diagnosticarlas de una forma bastante rápida pero estos medios también se podrían mejorar. Por último, y en relación con las preguntas anteriores, es muy necesario aumentar de forma considerable la inversión en investigación neurológica, y en particular en demencias.

9.-¿Le gustaría compartir algún mensaje con la Comunidad?

La propia Organización Mundial de la Salud (OMS), considera actualmente a las demencias como la epidemia del siglo XXI, debido al previsible envejecimiento de la población. Es muy importante que cuidemos nuestro cerebro, especialmente a partir de la edad media de la vida, mediante una alimentación adecuada, control de factores de riesgo vascular, ejercicio físico e intelectual.

10.- Y por último, José Antonio, ¿qué le ha parecido este espacio?

Quiero agradecerle la oportunidad de comunicar mis opiniones y experiencias. Necesitamos más personas como Vd. que no solo colaboren, sino que además den difusión a nuestro trabajo y pueden ayudarnos a captar mayor participación. Espero que este espacio pueda servir a los lectores para tomar conciencia de una problemática socio-sanitaria que, de una manera u otra, nos incumbe a todos. Actualmente está afectando a muchas familias, pero amenaza con aumentar si no reaccionamos de forma adecuada.

Si quieres ponerte en contacto con JOSÉ ANTONIO MONGE ARGILÉS lo puedes hacer a  través de:

E-mail: monge_jos@gva.es

Gabinete de consulta: Avda. Maisonnave, 25 * 03003-ALICANTE * Tlfno: 965.924.989

REDES SOCIALES

  https://www.linkedin.com/in/josé-antonio-monge-argilés-0a55b872

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*Si tu deseo es darte a conocer al resto de miembros de la Comunidad, envíame un e-mail a: mserralba@gmail.com, o bien un privado en mi perfil de Facebook y serás mi próxima entrevista.

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